Industria farmaceutica

Il confezionamento di prodotti in atmosfera protettiva (MAP) è stato a lungo testato in diversi settori industriali. In questo tipo di imballaggio, l'aria ambiente naturale contenuta nell'imballaggio viene sostituita da una miscela di gas o gas, spesso azoto e anidride carbonica (più raramente monossido di carbonio o argon).

Anche nell'industria farmaceutica, il "confezionamento in atmosfera modificata" rappresenta la durata di conservazione ottimale di compresse, polveri, unguenti e prodotti simili in blister, flaconi, fiale, lattine e imballaggi simili - fino al confezionamento biotecnologico come quello utilizzato per i kit da laboratorio.

L'imballaggio in questo caso viene solitamente effettuato sotto azoto, in quanto si tratta di un gas inerte con un elevato grado di purezza e inibisce l'ossidazione e la crescita di microrganismi aerobici. La determinazione di un possibile contenuto di ossigeno residuo nell'imballaggio è anche qui di grande importanza per la garanzia di qualità.

La particolare sfida nel determinare il contenuto di ossigeno residuo con gli analizzatori di gas è il contenuto di gas spesso basso negli imballaggi farmaceutici. Il volume di gas nello spazio di testa è spesso solo di pochi millilitri: per garantire la qualità sono quindi necessari analizzatori di gas con un fabbisogno di gas campione particolarmente basso e un'elevata precisione.

Analizzatori di gas WITT per il controllo qualità nel settore farmaceutico

Gli analizzatori di gas WITT sono veloci, precisi e affidabili. Gli analizzatori portatili o mobili, che possono essere utilizzati direttamente sulla linea di confezionamento, sono particolarmente adatti per l'analisi mobile dei gas campione. Il pratico analizzatore di gas ad una mano OXYBABY® è particolarmente adatto all'industria farmaceutica: Con il suo fabbisogno di gas campione estremamente basso di soli 2 ml di ossigeno, è ideale per l'analisi dei gas di blister e fiale con poco spazio di testa. Oltre al contenuto di ossigeno, l'OXYBABY® 6.0 può anche determinare opzionalmente la concentrazione di CO2 e calcolare il contenuto di azoto.

Prova di tenuta dell'imballaggio farmaceutico

Gli imballaggi in atmosfera modificata per farmaceutici devono essere a tenuta stagna, in modo che nessun gas protettivo fuoriesca inosservato e metta in pericolo la durata di conservazione dei prodotti imballati o addirittura permetta all'umidità di penetrare nell'imballaggio.

WITT ha il LEAK-MASTER EASY® nella sua gamma per testare la tenuta dell'imballaggio di questi prodotti a campione. Questo semplice tester a base d'acqua consente di rilevare e localizzare le perdite nella confezione con un semplice controllo visivo. L'imballaggio è posto in una camera piena d'acqua. Lo spazio d'aria sopra il livello dell'acqua viene evacuato per mezzo di aria compressa. La pressione negativa che ne risulta provoca la fuoriuscita di aria o gas di riempimento nei punti di fuoriuscita e le perle verso l'alto in modo visibile. Anche la verifica della tenuta dell'imballaggio sottovuoto è possibile con il set per vuoto opzionale.